外贸业◆务经理:（医药化◎工方向）

岗位职责

1）利用展会及网∞络平台开拓海外市场，寻求跟踪海外客户，整理并回复询盘并做好后期跟进工作；

2）保持与客户良好的沟通，维护好老客户关系，负责产品的国外市场的推广与销售；

3）掌握客户需求，主动开拓，完成上级下达的任务指标；

4）进行市场调研和市场需求预∑测，提出产品竞争策略和新产品开发建议；

5）与工厂建立良好的合作，积极与生产、物流等部门沟通协ζ调，保证货物按时出运，及时跟进回款等一系列事ζ　宜。

1）药学、化学、化工等相关专业，本科及以上学历；

2）熟悉出口贸易流○程，英语CET―6以上，有较强的英语口语表达能力；

3）5年以上医药化工外贸或精细化工厂方面的工作经验；有一※定客户、工厂资源；

4）善于沟通、协调，有责任心》和敬业精神，勇于承Ψ 担责任，拥有出色的人际交流能力和娴熟的谈判技巧；

5）具备较强的学习能力和创新开拓意识，善于市场开发及新产品推广。

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1、按照国家相关法律、法规对进口药品注册申报卐；协助进口药品、补充申请、变更等申报资料◤的翻译、编写、整理、审核与上报；

2、协助技术总监在审批过程中与药监▆和药检部门沟通，积极解←决在审评、标准复核和检验过程中出现的问题，推进审批进度【；

3、协助技术总监跟进进口药品的验证性临◆床研究工作，并完成药品上市注册申报的相关↓资料准备；

4、协助技术︾总监完成公司的临床监查任务，联系各相关单位和机构，配合临床试验和境内外现场检查相关工作；

5、掌握国家政策法规、药品注■册政策和药品发展动态，及时汇总和归档各项注册法规，向公司其他部门⊙提供法规支持；

6、协助技ㄨ术总监对拟开发产品的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，跟踪市场同类品种的比♂较情况，支持新产品的调研与引进；

1、药学、中药学专业硕士ぷ学历，5-6年进口药品注册工作经验；

2、具有药学专业英〗语读写和专业词汇中英互译能力，能准＠确翻译文献和申报资料；

3、熟悉药品研发过程，具有注册项目沟通协调能力；

4、熟悉NMPA的药品注册管理、知识产权、药品研发技术指导□原则以及FDA、欧盟的相关法规及CTD格式申报资料的〇技术要求；

5、具有较强的药品注册信息检索和分析调→研能力；

6、具备良好的沟通和团队合作能力。

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